OpenAI та FDA обговорюють використання ШІ для оцінки ліків

OpenAI зустрівся з представниками Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA), щоб обговорити використання агентством штучного інтелекту для прискорення оцінки лікарських препаратів, повідомляє в середу Wired.

Згідно з повідомленням, OpenAI і FDA обговорили проект під назвою cderGPT, який, схоже, є інструментом ШІ для Центру з оцінки лікарських засобів (CDE). CDE регулює безрецептурні та рецептурні препарати в США. Як повідомляється, в переговорах також брали участь партнери з DOGE Ілона Маска.

Нерідко процеси розробки ліків займають більше десяти років. Співпраця OpenAI з FDA має на меті прискорити невелику частину цього процесу, ближче до кінця, повідомляє Wired. ШІ вже давно рекламують як потенційний прискорювач, який можна використовувати в процесі розробки ліків, роблячи деякі сумнозвісні повільні кроки більш ефективними. Тим не менш, залишаються питання, як контролювати ненадійність ШІ-моделей, на які немає відповідей.