Стартап-компанія Insilico Medicine, що спеціалізується на розробці ліків за допомогою штучного інтелекту, оголосила про початок другої фази клінічних випробувань нового препарату, призначеного для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ). Це рідкісне захворювання, що характеризується хронічним прогресуючим фіброзом легень, вражає мільйони людей у всьому світі, і до цього часу не було знайдено ефективного лікування.
Загалом 60 осіб пройдуть клінічні випробування в 40 установах
Компанія Insilico Medicine, що має дві штаб-квартири в Нью-Йорку та Гонконгу, використала можливості штучного інтелекту для аналізу обширних медичних даних та виявлення ключових білкових структур, пов’язаних з IPF. Використовуючи алгоритми штучного інтелекту, компанія успішно провела скринінг та ідентифікувала речовини, які можуть інгібувати ці білки, проклавши шлях до розробки потенційно проривних ліків.
У клінічних випробуваннях нового препарату візьмуть участь 60 учасників з 40 престижних установ у Китаї та США. Ці спільні зусилля спрямовані на оцінку ефективності препарату та визначення його профілю безпеки.
Використання штучного інтелекту у розробці ліків зробило революцію у фармацевтичній галузі, дозволивши прискорити і зробити більш економічно ефективними процеси досліджень і розробок. Insilico Medicine знаходиться на передньому краї цього технологічного прогресу, вже відкривши 12 препаратів-кандидатів для лікування різних захворювань, включаючи рак печінки та рак молочної залози. Три з цих препаратів перейшли до клінічних випробувань на людях після успішного тестування на тваринах.
Успіх Insilico Medicine привернув увагу великих гравців фармацевтичної галузі. Компанія отримала значні інвестиції від таких відомих фірм, як Fosun International в Китаї та Warburg Pincus у США. Крім того, Insilico Medicine уклала угоди про ліцензування технологій з провідними фармацевтичними компаніями, такими як Sanofi та Johnson & Johnson.
